Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - ksilometazolino hidrochloridas - nosies purškalas (tirpalas) - 1 mg/ml - xylometazoline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - 1 dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų borrelia burgdorferi sensu lato: borrelia garinii - rp>=1, borrelia afzelii - rp>=1, borrelia burgdorferi sensu stricto - rp>=1;
adjuvanto: aliuminio (hidroksido formos) - 2 mg;
pagalbinių medžiagų (formaldehido - ne daugiau kaip 0,5 mg). - vyresniems nei 12 sav. šunims aktyviai imunizuoti, norint sukelti anti-ospa atsaką borelia spp. (b. burgdorferi sensu stricto, b. garinii ir b. afzelii).
borelijų transmisijos sumažėjimas buvo tirtas tik laboratorinėmis sąlygomis, vėliau gyvūnus užkrečiant lauko erkėmis (surinktomis iš teritorijos, kurioje nustatytos borrelia spp.). tokiomis sąlygomis nustatyta, kad iš vakcinuotų šunų odos borelijų išskirti nepavyko, tuo tarpu iš nevakcinuotų šunų odos borelijos buvo išskirtos.
borelijų transmisijos iš erkės į šeimininko organizmą sumažėjimas nebuvo nustatytas kiekybiškai, taip pat nenustatyta koreliacija tarp specifinio antikūnų kiekio ir borelijų transmisijos sumažėjimo. vakcinos poveikis infekcijai, kuri vėliau sukelia klinikinį susirgimą, nebuvo tirtas.
imunitetas susidaro po 1 mėn. po pirminės vakcinacijos.
imunitetas trunka vienerius metus po pirminės vakcinacijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oy transmeri ab, p.o, box 50, fi-02631 espoo (suomija) - 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 119515-38-7, eb nr.: 423-210-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-piperidinkarboksirūgšties 2-(2-hidroksietil)-1-metilpropilesteris, ikaridinas, koncentracija: 20% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter ag - Žmogaus baltymai (iš kurių mažiausiai 95% sudaro žmogaus normalusis imunoglobulinas) - injekcinis tirpalas - 160 g/l - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoraginiai - gydymas ir profilaktika kraujavimas anksčiau gydytų pacientų ≥ 12 metų su hemofilija a (įgimtas viii faktoriaus trūkumas).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorio chimico farmaceutico a.sella srl, via vicenza 67, it-36015 schio (italija). - n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 30% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorio chimico farmaceutico a.sella srl, via vicenza 67, it-36015 schio (italija). - n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 50% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorio chimico farmaceutico a.sella srl, via vicenza 67, it-36015 schio (italija). - n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 30% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, ul. karpia 24, pl-61-619 poznan (lenkija). - n,n-dietil-m-toluamidas, deet - veikliosios medžiagos cas nr.: 134-62-3, eb nr.: 205-149-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: n,n-dietil-m-toluamidas, deet, koncentracija: 15% , veiklioji - repelentai ir atraktantai